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Mãe faz apelo para conseguir R$ 50 mil para cirurgia de bebê com Escafocefalia

Carolina Vilela

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Miguel Borba Gomes, de apenas dois meses de vida, nasceu com uma doença no crânio chamada Escafocefalia (satura sagital). A frequência é em torno de 4 para 10.000 bebês nascidos vivos. Ela corresponde ao fechamento precoce da satura sagital.

O Miguel precisa urgentemente ser submetido a uma cirurgia no valor de R$ 50 mil. A família alega já ter tentado pela rede pública, sem sucesso. O procedimento cirúrgico, ainda segundo os pais, deve ser feito até o 4º mês de vida, mas nesta quinta-feira, 29, ele já está com 2 meses e 11 dias.

O diagnóstico apresentado pelos pais à nossa reportagem comprovam a necessidade de cirurgia. Num primeiro momento os médicos acreditavam que ele tinha microcefalia, mas a hipótese foi descartada.

Muito emocionada, a mãe conta o sofrimento em saber que o filho tão pequeno já enfrenta uma grande luta. O fechamento da satura sagital, popularmente conhecida como “moleira”, impede o desenvolvimento do cérebro, pois espreme o mesmo.

Os familiares e amigos criaram uma “Vaquinha” online para arrecadar o dinheiro necessário.

Quem puder ajudar ou quiser visitar o bebê:
ENDEREÇO
Rua dos Tucanos, 1090 – Jardim das Palmeiras

TELEFONES:
3255-1039
99165-8973

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