Diretoria analisa pedido de uso emergencial do Sotrovimabe; reunião do colegiado será às 13h
A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai se reunir no início da tarde desta 4ª feira (8.set) para decidir se autoriza ou não o uso do medicamento Sotrovimabe no tratamento contra Covid-19. O SBT News apurou que a tendência é que as diretores sigam as recomendações de técnicos da agência e aprovem a utilização do produto.
Trata-se de um anticorpo monoclonal desenvolvido pela empresa multinacional britânica GlaxoSmithkline, mais conhecida como GSK. Ele já foi autorizado pela agência reguladora dos Estados Unidos (FDA). O medicamento é recomendado para tratar pacientes que estão em quadro leve a moderado da doença, mas que têm riscos de agravamento.
O pedido de uso emergencial está em análise pela Anvisa desde o dia 19 de julho.
